基本信息
姓 名：王学林
出生年月：1971-11-04
性 别：男
行政职务：
工作单位：吉林大学人兽共患病研究所
职 称：教授
学科专业：人兽共患病疫病学
研究方向：抗肿瘤和抗病毒分子药理学
讲授课程：抗病毒分子药理学、食品生物技术、生物安全、环境毒理学
招生专业：兽医公共卫生
是否博导：否
现指导博士生数：
个人情况综述
王学林：男，40岁，医学博士。现任人兽共患病研究教育部重点实验室、吉林大学人兽共患病研究所副教授。先后主持旋毛虫研究相关基金课题2项，其中自然基金面上项目1项，教育部博士点基金新教师项目1项。作为主要参加人参与相关基金课题5项，其中863目标导向课题1项，自然基金重点项目1项及面上项目3项；先后发表学术论文62篇，其中英文论文15篇，应邀参加第十二届国际旋毛虫病会议并作大会发言1次（2007，克罗地亚）。GenBank注册旋毛虫新基因序列28条。主编 《分子药理学》1部，中国医药科技出版社出版ISBN 978-7-5067-4396-9，参编《当代人兽共患病学》1部（四川科技出版社待出版）。参编《兽医药理学》教材（由吉林人民出版社出版）,参编《犬病药物手册》（由吉林科学技术出版社出版）。参与研发“复方熊胆滴眼液”（ 获国家三类新药证书）、“家畜重症腹泻的治疗”（军队科技进步三等奖）、“利福平透皮吸收作用及制剂研究”（军队科技进步四等奖）、“鸡大肠杆菌病的治疗药物重病康的研究”（军队科技进步三等奖）；现任国际旋毛虫委员会委员，第十三届国际旋毛虫会议秘书长。国际杂志Immunopharmacology And Immunotoxicology及Veterinary Parasitology审稿人。2007年“人兽共患病研究”教育部创新团队学术骨干。
学习工作简历
主要学习与工作经历：
1989.09-1993.09 就读于解放军兽医大学卫检专业;
1993.09-1998.07 解放军农牧大学药理教研室助教;
1998.07-2002.09 攻读解放军军需大学药理学硕士;
2000.09-2004.07 解放军军需大学药理教研室讲师;
2004.07-2007.12 吉林大学人兽共患病研究所讲师;
2004.09-2008.06 吉林大学白求恩基础医学院攻读药理学博士学位;
2008.01-至今 吉林大学人兽共患病研究所副教授;
社会学术兼职
教学工作
兽医生物制品学, 04动医, 50.56学时;
兽医公共卫生检验实习, 04级动物医学, 12学时;
兽医公共卫生检验实习, 05级动物医学, 17学时;
兽医公共卫生检验实习, 06动医, 26.88学时;
抗病毒分子药理学, 09硕, 20学时;
抗病毒分子药理学, 10硕士, 20学时;
抗病毒分子药理学, 10硕士, 30学时;
主要科研方向
研究方向一：
Mitreva M的研究表明旋毛虫的非凡之处就在于它是一种可引起宿主肌纤维分化的细胞内寄生的线虫，在通过蛋白组分析已鉴定的旋毛虫蛋白中，有些作为宿主与寄生虫互作蛋白可能对疾病感染和发病机制是极其重要的，许多寄生虫蛋白对于旋毛虫也是独一无二的，未来可能会发展成为好的靶向治疗药物。因此获得旋毛虫的具有去分化作用的“parakines”并应用于调控肿瘤细胞的分化、增殖对肿瘤治疗具有重大意义。
我们的研究表明旋毛虫虫体蛋白可通过调控线粒体及死亡受体信号传导途径诱导H7402细胞凋亡为了获得这种具有去分化作用的“parakines”并应用于调控肿瘤细胞的分化、增殖，我们在国家自然基金面上项目“旋毛虫抗肿瘤蛋白基因及其功能研究”（30972177/C120205）的资助下构建了旋毛虫T7噬菌体cDNA展示文库，利用该文库采用有机相多细胞亲和淘选法筛选出和人白血病细胞系K562、人肝癌细胞系H7402特异结合的蛋白A200711。该蛋白分子量为16736.3，分子式为C765H1163N205O205S7，疏水性指数是84.04。通过Hochest-PI双染法和流式细胞术检测，结果表明A200711可通过调控细胞凋亡相关酶天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶（cysteine-containing aspartate-specific proteases 9，caspase9）和caspase3表达诱导H7402肝癌细胞凋亡。我们的研究主要是通过对宿主与寄生虫互作蛋白的筛选获取可调控癌细胞增殖、侵袭及分化的功能蛋白并对其生物学功能及立体空间构造进行研究以期获得可提高癌细胞凋亡敏感性的生物药物。
研究方向二：
TLR3是识别双链RNA ( dsRNA)的受体。TLR3的活化及其随后 IFN-α/β的分泌有助于建立局部的抗病毒状态, 限制病毒在感染部位的复制。Schulz等证实 TLR3能识别脑炎、心肌炎病毒和塞姆利基森林病毒感染期间产生的 dsRNA。这2种病毒均属单股正链 RNA病毒, 仅在病毒复制期间产生dsRNA。该发现扩大了TLR3对病毒识别的范围。SARS和H1N1流感病毒均属单股RNA病毒，研究表明SARS和H1N1流感病毒均属TLR3识别范围，因此TLR3受体激动剂筛选模型的构建及其应用的研究对新型抗病毒药物的研发具有重大意义。
本研究以建立TLR3受体激动剂高通量复式筛选模型筛选抗病毒药物，研发通过激活TLR3介导天然免疫应答抗病毒机制药物。利用TLR3受体配体PolyICLC和单克隆抗体结合受体竞争结合原理构建TLR3激动剂高通量筛选模型，利用该模型采用流式细胞术从筛选TLR3激动剂，采用实时荧光定量RT-PCR技术检测目的药物在促进人类抗IFN-β和IFN-α抗病毒免疫方面的药理作用。
主要科研项目
主持基金课题：
1.主持自然基金面上项目“旋毛虫抗肿瘤蛋白基因及其功能研究（30972177/C120205）”;
2.作为分题负责人参加863课题“高质量基因重组蛋白在人兽共患旋毛虫病诊断与检验中的应用，编号2006AA02Z451”；本人负责重组蛋白的表达与鉴定工作;
3.作为分题负责人参加自然基金重点项目旋毛虫免疫及逃避机制研究；
4.作为分题负责人参加军事课题“大肠杆菌O157：H7耐药基因的克隆与表达”;
5.主持教育部博士点基金新教师项目“旋毛虫虫体蛋白A200711、A200712、A200713 抗肿瘤分子机制研究（20070183160）”;
6.主持吉林大学农学部青年科研基金“T.spiriralis ISS534抗肿瘤作用的研究”;
7.主持吉林大学交叉学科项目“TLR3高通量筛选模型的构建及其在抗病毒药物筛选中的应用”;
8.主持吉林大学农学部博士科研基金“旋毛虫感染对IBD模型鼠MyD88 、Bcl6及Toll 受体表达的影响”;
9.吉林大学农学部农学部出版基金（《分子药理学》）;
参加课题：
1.以主要参加人身份参加自然基金项目一项《苦味西葫芦的抗病毒、抗炎作用以及有效成份的分离研究》编号309371083/C120208(2004-01至2006-12)，已结题；
主持自选课题：
1.腺病毒表达TRIM5α对抗HIV肠溶胶囊的研研究;
2.抗H1N1药物复式高通量筛选模型的构建及应用;
3.由多药耐药外输泵norA 介导的葡萄球菌氟喹诺酮类药物耐药机制研究;
4.以沙门氏菌为载体口服狂犬疫苗研制;
5.旋毛虫粘膜免疫制剂研究;
6.从天然药物中筛选抗鸡新城疫(NDV)药物;
主要科研成果
相关论文发表情况:
[1]Wang XL, Fu BQ, Yang SJ, Wu XP, Cui GZ, Liu MF, Zhao Y, Yu YL, Liu XY, Deng HK, Chen QJ, Liu MY. Trichinella spiralis-A potential anti-tumor agent. Vet Parasitol, 2009, 159:249-252. (IF 2.278)
[2]X. P. Wu, B. Q. Fu,X. L. Wang, S. Y. Yu, H. K. Deng, X. Y. Liu, P. Boireau, F. Wang, M. Y. Liu. Identification of antigenic genes in Trichinella spiralis by immunoscreening of cDNA libraries. Vet Parasitol. 2009, 159:272–275. (IF 2.278)
[3]Ma-feng Liu, Xiu-ping Wu,Xue-lin Wang, Yan-ling Yu, Wei-fang Wang, Qi-jun Chen, Pascal Boireau, Ming-yuan Liu. The Functions of Deoxyribonuclease II in Immunity and Development. DNA and cell biology, 2008, 27(5): 223-228. (IF 1.988)
[4]M. Y. Liu,X. L. Wang, B. Q. Fu, C. Y. Li, X. P. Wu, D. Le Rhun, Q. J. Chen and P. Boireau. Identification of stage-specifically expressed genes of Trichinella spiralis by suppression subtractive hybridization. Parasitology, 2007; 134:1443-1455. (IF 2.081)
[5]Yu L, Guo N, Yang Y, Wu X, Meng R, Fan J, Ge F,Wang X, Liu J, Deng X. Microarray analysis of p-anisaldehyde-induced transcriptome of Saccharomyces cerevisiae. J Ind Microbiol Biotechnol. 2010, 37(3):313-322. (IF: 2.086)
[6]Feng H, Xiang H, Zhang J, Liu G, Guo N,Wang X, Wu X, Deng X, Yu L. Genome-wide transcriptional profiling of the response of Staphylococcus aureus to Cryptotanshinone. J Biomed Biotechnol. 2009, 2009:617509. (IF: 2.647)
[7]Bi X, Guo N, Jin J, Liu J, Feng H, Shi J, Xiang H, Wu X, Dong J, Hu H, Yan S, Yu C,Wang X, Deng X, Yu L. The global gene expression profile of the model fungus Saccharomyces cerevisiae induced by thymol. J Appl Microbiol. 2010, 108(2):712-722. IF: 2.681)
[8]Guo N, Liu J, Wu X, Bi X, Meng R,Wang X, Xiang H, Deng X, Yu L. Antifungal activity of thymol against clinical isolates of fluconazole-sensitive and -resistant Candida albicans. J Med Microbiol. 2009, 58(Pt 8):1074-1079. (IF: 2.567)
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[10]Ge F, Zeng F, Guo N, Fan J, Song Y, Liu S, Wu X,Wang X, Deng X, Jin Q, Yu L. In vitro synergistic activity between 8-methoxypsoralen and ethambutol, isoniazid, and rifampin when used in combination against Mycobacterium tuberculosis. World J Microb Biot. 2010, 26(4):623-628. (IF: 1.213)
[11]Ge F, Zeng F, Liu S, Guo N, Ye H, Song Y, Fan J, Wu X,Wang X, Deng X, Jin Q, Yu L. In vitro synergistic interactions of oleanolic acid in combination with isoniazid, rifampicin or ethambutol against Mycobacterium tuberculosis. J Med Microbiol. 2010, 59(Pt 5):567-572. (IF: 2.567)
[12]Guo N, Liang X, Lin G, Jin J, Qiu J, Fan J, Song Y, Huang N, Wu X,Wang X, Deng X, Deng X, Yu L. In Vitro Synergy of Pseudolaric Acid B and Fluconazole against Clinical Isolates of Candida albicans. Mycoses. 2010, DOI:10.1111/j.1439-0507.2010.01935.x. (IF: 1.485)
[13]Jin J, Zhang JY, Guo N, Sheng H, Li L, Liang JC,Wang XL, Li Y, Liu MY, Wu XP, Yu L. Farnesol, a Potential Efflux Pump Inhibitor in Mycobacterium smegmatis. Molecules. 2010, 15(11):7750-7762. (IF: 1.608)
[14]Jin J, Zhang J, Guo N, Feng H, Li L, Liang J, Sun K, Wu X,Wang X, Liu M, Deng X, Yu L. The plant alkaloid piperine as a potential inhibitor of bromide efflux in ethidium Mycobacterium smegmatis. J Med Microbiol. 2011, 60(Pt 2):223-229. (IF: 2.567)
[15]Li L, Li Z, Guo N, Jin J, Du R, Liang J, Wu X,Wang X, Liu M, Jin Q, Yu L. Synergistic activity of 1-(1-Naphthylmethyl)-piperazine with ciprofloxacin against clinically resistant Staphylococcus aureus, as determined by different methods. Lett Appl Microbiol. 2011, doi: 10.1111/j.1472-765X.2011.03010.x. (IF: 1.955)
[16]赵丽晶，刘明远，苟静萍，褚丽新，许多，郭恒，孙树民，刘娟，李慧萍，刘学，王学林.旋毛虫虫体蛋白对Hela细胞生长抑制研究[OL]. 中国科技论文在线2010.12, http://www.paper.edu.cn/ index.php/ default/ releasepaper/ content/ 201012-692 （Growth inhibition effect of trichinella spiralis polypide protein on Hela cells）（通讯作者）
[17]楮丽新，赵丽晶，刘明远，苟静萍，吴秀萍，郭恒，许多，刘娟，李慧萍，孙树民，王学林.旋毛虫虫体蛋白诱导Hela细胞凋亡研究[OL]. 中国科技论文在线，2010.12, http://www.paper.edu.cn/ index.php/ default/ releasepaper/ content/ 201012-691（Apoptosis induction effect of trichinella spiralis polypide protein on Hela cells）（通讯作者）
[18]王学林,王芯蕊,吴秀萍,孙磊,于申业,李文辉,刘明远.旋毛虫T668基因转录及表达的时空特性鉴定[J].中国兽医学报,2008,(11):532-535.
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[21]赵颖，杨立志，邹洪斌，崔明姬，顾春梅，屈智慧，王学林，吴秀萍，刘明远.旋毛虫对三硝基苯磺酸和嗯唑酮诱导肠炎小鼠结肠中Thl／Th2类细胞因子表达的影响.中华微生物学与免疫学杂志，2010，30（7）645-649
[22]白 雪，吴秀萍，王学林，王鑫蕊，于建立，唐 斌，刘国兴，冯 爽，陈根元，刘明远. 旋毛虫T668基因真核表达载体的构建及其在BHK细胞中的表达.中国兽医学报,2010,30(4):469-472
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GenBank注册旋毛虫新基因序列28条
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[2] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066645
[3] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066644
[4] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066639
[5] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066637
[6] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066636
[7] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P. EF066635
[8] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066634
[9] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066633
[10] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066632
[11] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066631
[12] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066630
[13] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF066629
[14] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041144
[15] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041143
[16] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041142
[17] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041141
[18] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041139
[19] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P. EF041138
[20] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P. EF041137
[21] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041136
[22] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041135
[23] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041134
[24] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041133
[25] Liu, M.Y.,Wang, X.L.,, Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041132
[26] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041131
[27] Liu, M.Y.,Wang, X.L., Fu, B.Q., Li, C.Y., Wu, X.P., Le Rhun, D., Chen, Q.J. and Boireau, P.EF041130
[28] Guo, H., Wu, X.P.,Wang, X.L., Li, L.R., Cui, G.Z., Xia, H.Q., Boireau, P., Sun, L., Deng, H.K., Yang, Z.D. and Liu, M.Y.EF041129
获奖信息
